La cornuda de la China central

Cuando hace un año a una anciana de 101 años le comenzó a brotar un cuerno en la frente en la localidad china de Linlou, en la provincia de Henan (China central), se despertó un gran temor y amplia preocupación entre sus familiares y vecinos.

Zhang Ruifang, que así se llama, empezó a notar que una dureza crecía en su cabeza, pero a día de hoy el cuerno tiene ya unos seis centímetros de longitud y por mucho maquillaje que emplee a nadie le pasa desapercibido...

Según declaró su hijo menor, de 60 años, al principio, era un relieve que pasó casi inadvertido pero ahora... En su momento “no le prestamos mucha atención, pero conforme pasó el tiempo el cuerno creció hasta salirse de su cabeza”.

Formado por queratina (sustancia que también se encuentra en los pelos y las uñas humanas) el cuerno no causa dolor ni molestia a la anciana, aunque algunos vecinos sí han reconocido que el cuerno les acojona bastante.

Ahora, una nueva protuberancia también de color negro y con el aspecto de una simple peca (como en su momento la otra protuberancia) parece estar asomándose en el lado derecho de la frente de una mujer, que es madre de seis hijos (el mayor de ellos de 82 años) pero de toda su familia, ella es la única que presenta el extraño cuerno en la cabeza, de la que ya nadie duda que dentro de poco tendrá la parejita.

Según los expertos, se trataría de un fenómeno de crecimiento cutáneo, un tumor benigno que generalmente no pasa los pocos milímetros, salvo en este caso. La rara condición puede afectar a personas de avanzada edad (generalmente más de sesenta años) -o aquellos que han sido víctimas de una infidelidad, ¿ya te has mirado últimamente en el espejo?-.

La verdadera cabellera más larga jamás crecida

Tran Van Hay, el hombre con el pelo más largo del mundo, fallecía hace nada a los 79 años de edad en la provincia sureña de Kien Giang, en Vietnam.

Dejó de cortarse el pelo hacía medio siglo y, aunque no se sabe con certeza, se especula con que su larga cabellera midiera más de siete metros con el consiguiente peso en kilos.

El origen de este raro hábito es que Hay pensaba que cada vez que iba al peluquero caia enfermo y por eso dejó de acudir.

Vivió una vida tranquila como herbolario, se las apañó para enroscar su pelo a modo de cesta aunque reconocía que su vida se complicaba porque cosas tan cotidianas como montarse en una moto y ponerse un casco eran imposibles para él.

Este vietnamita nunca quiso medirse el pelo oficialmente para que su ‘proeza’ quedara registrada en el Libro Guinness de los Récords, donde el que aparece como el hombre con el pelo más largo es el chino Xie Qiuping con una cabellera de 5,6 metros de longitud desde el año 2004 (precisamente del año del que es la imagen que inicia esta entrada de Hay).

Jack, el bebé rojo

Jack, un bebé británico de sólo dieciséis meses, padece un síndrome que le hace tener la piel roja, el cabello frágil y problemas de bajo peso. La extraña enfermedad recibe el nombre de Netherton, y en Reino Unido, por ejemplo, tan solo afecta a uno de cada 200.000 nacimientos.

Los padres del pequeño Jack le adoran y critican la ignorancia de la gente que no para de mirar al pequeño allí donde va. “Le veo como un adorable y hermoso pequeño hombre. Yo no veo su condición en la piel”, asegura la madre.

Este síndrome puede suponer también un peligro para la vida por problemas relacionados con insuficiencia cardiaca. Así, los padres de Jack tienen que hacer frente a diario a la batalla personal de su hijo pero también a la ignorancia de la sociedad que no para de analizar al bebé cada segundo que pasa.

“Cuando alguien hace algún comentario negativo sobre su piel, me enfurezco, pero es algo con lo que tenemos que convivir todos los días”, asegura la madre. Un día una mujer vino gritando preguntándome por qué había permitido que mi bebé se quemara con el sol de esa manera. Cuando le expliqué la enfermedad que padecía, sólo gruñó y se alejó sin el menor atisbo de disculparse. Me sentí insultada, herida, furiosa y triste”.

Jack nació cinco semanas antes de lo previsto por cesárea. El día después del nacimiento ya se podía observar que el bebé era distinto a los demás. Tenía problemas para regular su temperatura y comenzaron a aparecer las manchas rojas en la piel. En un primer momento, ni los médicos sabían lo que le sucedía y achacaban las marchas a la cesárea de emergencia. Tras seis semanas en el hospital, se le diagnosticó el síndrome de Netherton.

Pese a todo, Jack es para sus padres el bebé más hermoso del planeta. Adoran su sonrisa, se derriten cuando le dan abrazos y dedican su vida por completo a hacerle feliz.

Porosidad cero

Song Sheng, un niño chino de catorce meses, sufre una rara enfermedad genética que puede ser tratada, pero que es incurable. Nació sin poros en la piel, por lo que su cuerpo no puede refrescarse por sí mismo.

El menor comenzó a desarrollar estas lesiones que parecen escamas (apariencia que ha provocado que le denominen “el niño pez”) desde los primeros días tras su nacimiento.

Sus padres tratan de controlar la temperatura corporal de su hijo rociándolo con agua y con hielo. Su padre cuenta que el estado de su pequeño les provoca un gran dolor, porque cuando no consiguen suficiente hielo para bajarle la temperatura tiene fiebre.

Los médicos han informado a la familia de Song que no existe ninguna cura para esta enfermedad genética, conocida como ictiosis laminar.

Huang Chuncai, ¡estamos contigo!

Conocido como 'El hombre elefante de China', a Huang Chuncai un tumor le deformó el rostro, detuvo su crecimiento y el desarrollo de sus huesos, torció su espina dorsal y le provocó problemas respiratorios.

Sus padres notaron los primeros síntomas cuando apenas tenía cuatro años, lo llevaron al hospital y le diagnosticaron un severo caso de neurofibromatosis, un gran tumor que le generaría severos problemas de salud, a la par que recomendaron evitar la extirpación ya que ponía muy en riesgo su vida.

El cuerpo extraño pesaba 15 kilogramos. Podía ver, oír o hablar muy poco. Víctima del acoso de parte de sus compañeros, abandonó la escuela cuando tenía diez años viviendo recluido desde entonces, hasta que...

...desesperado se puso en preparativos para someterse a una cirugía que intentara extirparle el tumor y mejorar su calidad de vida y devolverle cierta normalidad.

Los doctores del hospital del cáncer donde iba a ser operado habían realizado hasta la fecha este tipo de cirugía con éxito dos veces antes, aunque en ese momento se mostraron comedidos ya que en este caso era muy complicado dar un pronóstico certero. “El tumor es enorme y hay demasiados vasos sanguíneos adentro. Esto hace que la operación sea muy complicada. Si no podemos parar la sangre durante la intervención, Huang morirá.”

Pero Huang estaba decidido a seguir adelante. En 31 años, afirmaba que nunca había tenido un día feliz en su vida y esperaba que el procedimiento cambiese todo eso para siempre.

Tras la intervención la mejoría resultaba palpable aunque de momento su apariencia no sea del todo normal... pero la ciencia avanza y todo llegará.

Pero como siempre decimos en estos casos, nadie se merece pasar por algo así aleatoriamente.

Literalmente ensartado

Un joven indio de doce años ha sufrido un aparatoso accidente mientras jugaba en una obra.

El pequeño se ha caído clavándose una vara de metal de un metro de ancho y tres centímetros de diámetro que le ha atravesado el cuerpo por completo dañándole diez órganos vitales.

Los médicos del hospital de Mumbai han tardado tres horas en extraerle el objeto metálico donde el menor estaba, como se observa en la siguiente toma de rayos X, literalmente ensartado...:

“En alguna ocasión algún adulto había sufrido un accidente parecido, pero hasta ahora jamás habíamos realizado una cirugía de este tipo en niños. (...) Ha sido impactante cortar en dos el cuerpo de un pequeño”, comentaba un cirujano.

Los doctores han revelado que no esperaban que sobreviviera pero el menor se encuentra ya fuera de peligro en la Unidad de Cuidados Intensivos.

Crímenes de deshonor

En el mundo musulmán, la expresión crimen de honor designa el castigo que sufre una mujer a manos de miembros de su familia o de la comunidad en la que reside, y que consideran haber sido deshonrados por la víctima.

Entre los motivos principales para "darle su merecido" se suele encontrar el rechazo de un matrimonio concertado, el haber sido víctima de una agresión sexual (una violación, por ejemplo), buscar el divorcio, o cometer adulterio.

Los castigos más usuales son quemarla viva, rociarla con ácido, estrangularla, degollarla o lapidarla.

(En este blog hemos visto muchas cosas que nos han helado la sangre pero esto no tiene perdón de Alá... He aquí seis ejemplos -gracias al esfuerzo y el trabajo fotográfico de E. Morenatti (AP)- de tamaña atrocidad entre lo que es algo muy común en el mundo islámico y, lo que es peor, que cuenta con el apoyo de una clase política occidental acobardada, acomplejada, alejada de la realidad, que mira para otro lado y es por tanto cómplice -al menos por omisión de su responsabilidad de denunciarlo- en la mayoría de las ocasiones.)

Memuna Khan, veintiún años.

Operada en veintiuna ocasiones, fue quemada por un grupo de hombres que le lanzaron ácido para solventar un conflicto entre su familia y la familia de ella.

Kanwal Kayum, veintiséis años.

Quemada con ácido en el año 2007 por un hombre al que había rechazado en matrimonio. Nunca se ha podido someter a cirugía plástica para intentar paliar en algo tan dramático aspecto.

Shameem Akhter, dieciocho años.

Violada a los quince años por tres hombres que luego le lanzaron ácido. Ha sido operada de cirugía plástica en una decena de ocasiones en un infructuoso intento de mitigarle los daños.

Najaf Sultana, dieciséis años.

Con tan solo cinco años fue quemada por su propio padre mientras dormía. Éste no quería a otra niña en la familia. Medio muerta, fue abandonada por sus progenitores en la calle. A día de hoy malvive con unos parientes y aunque no lo parezca ha sido operada quince veces.

Shahnaz Bibi, treinta y cinco años.

Fue quemada con ácido por un pariente debido a un conflicto familiar. Nunca se ha sometido a una operación de cirugía plástica.

Saira Liaqat, veintiséis años.

Cuando tenía quince años su familia la entregó en matrimonio a un pariente acordándose que vivirían juntos cuando ella terminara sus estudios en un colegio local. Su esposo la quemó cuando ella se negó a dejar la escuela e irse a vivir con él. Ha sido operada en nueve ocasiones. Aún podemos ver cómo era antes de que uno de los muchos hijos de puta que campan a sus anchas por esos mundos de Alá le robaran su derecho a vivir dignamente...

La difícil lucha contra el crimen en NY

En Nueva York, Estados Unidos, una niña hispana de doce años ha sido sacada esposada de su escuela y llevada a un cuartel de la policía por haber cometido el atroz acto de escribir en su pupitre.

Alexa González garabateó unas palabras en su pupitre mientras aguardaba este pasado lunes la llegada de su maestra de español, en la escuela superior 190 en Forest Hill en el condado de Queens, tras lo cual fue arrestada y llevada a un cuartel policíal cerca de su colegio, donde estuvo además algunas horas retenida.

"Quiero a mis amigas Abby y Faith", escribió Alexa, que luego firmó "Lex estuvo aquí. 2/1/10" y dibujó una carita feliz. La tinta que usó la niña es lavable, pero con todo, igual que se lucha contra el terrorismo sangriento, parece que también hay que luchar contra estos actos indisciplinados que luego esto desemboca en lo otro.

"Lloré mucho. Hice dos pequeños garabatos, que eran fáciles de borrar. Haberme puesto esposas era innecesario. Pensé que sólo tendría que limpiarlo", explica la pequeña, que hasta ahora había tenido un buen récord de asistencia a la escuela, a la que no ha vuelto desde el lunes porque ha sido suspendida por las autoridades.

El martes, acompañada de su madre, fueron a la Corte de Familia, donde a la niña se le impuso además ocho horas de trabajo comunitario y un ensayo de lo que aprendió de esta experiencia. Su madre, de 49 años, asegura que están viviendo "una pesadilla".

El Departamento de Educación ha señalado a través de su portavoz que el arresto de la niña "fue un error" y que "no debió haber ocurrido", mientras que la policía indica que aunque están autorizados para hacer arrestos, "debe prevalecer el sentido común y usar la discreción al decidir si realmente es necesario recurrir a las esposas".

El caso de Alexa es el más reciente incidente de estudiantes arrestados en las escuelas, no el único, lo que ha llevado a que la Unión de Libertades Civiles de Nueva York presentara el mes pasado una demanda en una corte federal contra la Policía de la ciudad por los más de veinte arrestos y uso de fuerza excesiva contra los niños. Entre los casos, la demanda menciona el de una alumna de once años que también fue arrestada y detenida por varios horas por la policía por escribir también en su pupitre. "Esto debe ser un llamado para el alcalde, el Concejo y el Departamento de Educación: hay una crisis en nuestras escuelas porque se ha dejado en manos de la policía el imponer la disciplina de rutina, lo que debería estar a cargo de los educadores", apunta la Unión de Libertades Civiles en comunicado, que califica de "atrocidad" el arresto de González.

El número de agentes asignados a las escuelas ha aumentado en un 73 por ciento desde 1998, cuando la Policía de Nueva York se hizo cargo de la seguridad en los planteles escolares.

Parece una mujer adulta, pero tiene sólo 13 años

"Ocurre todo el tiempo. (...) Cuando llevo el uniforme de la escuela la gente piensa que es un disfraz. (...) Es humillante", cuenta la niña Zara Hartshorn, de Rotherham (Gran Bretaña), que con tan solo 13 años, aparenta mucha más edad debido a una extraña enfermedad genética que ha convertido su vida en una pesadilla.

Su madre sabe lo que significa tener la apariencia de su hija siendo sólo una adolescente, y es que ella padece la misma enfermedad, la lipodistrofia, que puede tener causas muy diversas, y que produce ausencia del tejido adiposo bajo la superficie de la piel.

La joven no puede llevar una vida normal. Cada vez que sube al autobús o va al cine y pide un ticket infantil, todo el mundo la mira de forma extraña pensando que se trata de algún tipo de broma ya que tiene su cara llena de arrugas, bolsas en los ojos y piel descolgada. Rasgos comunes en mujeres de avanzada edad pero no en el rostro de una adolescente, como es su caso.

En el colegio, las burlas de sus compañeros son constantes: "Me llaman 'abuelita' y 'mono'. Algunas veces me meto en el baño y me pongo a llorar (...) A veces les contesto y luego corro, pero otras veces tan sólo me aguanto".

Su madre sólo quiere ayudar a su pequeña. Ella sabe lo difícil que ha sido su vida y no quiere que su hija pase por lo mismo ya que en su día ella dejó los estudios por no soportar más burlas en la escuela, y cuando tuvo edad de salir con chicos recuerda que su autoestima estaba por los suelos . "Me rompe el corazón pensar que mi pequeña pueda vivir lo mismo", dice.

A sus 41 años de edad, es madre de otros cinco hijos, de ellos, dos más padecen lipodistrofia pero no con la misma gravedad que Zara, la pequeña de los hermanos.

Alrededor de unas dos mil personas en todo el mundo padecen esta enfermedad contraída de forma hereditaria. No obstante, la lipodistrofia también puede contraerse como efecto colateral de ciertas terapias con fármacos, según expertos; y también se asocia con otros desórdenes inmunológicos. No tiene cura, pero algunos pacientes pueden mejorar su aspecto físico mediante intervenciones estéticas. Una solución que de momento a Zara, que ya se ha sometido a un lifting y se ha retocado la piel del cuello, no parece darle buen resultado.

Medio siglo protegiendo y petando

Ese plástico transparente y burbujeante de embalaje que protege los objetos frágiles gracias a sus pequeños globitos de aire, famosos en el mundo entero por el adictivo “pop” que hacen al explotar, festeja sus cincuenta años de vida.

Concebido por el ingeniero suizo Marc Chavannes y el ingeniero estadounidense Al Fielding como un papel texturizado y luego como un aislante, este célebre plástico cuyas bolitas han sido trituradas por generaciones y generaciones (de niños y adultos) alcanzó el éxito gracias a la idea de transformarlo en material de embalaje.

Cuenta la leyenda que Chavannes estaba a bordo de un avión sobre el aeropuerto de Newark (Nueva Jersey, USA) cuando tuvo su momento de inspiración al observar la forma como las nubes parecían amortiguar al avión. Así, se le ocurrió reemplazar los viejos papeles de embalaje y el papel periódico a la hora de proteger los objetos frágiles con esto.

Más tarde, ambos creadores mejoraron el método hasta obtener el plástico burbuja que se conoce a día de hoy, con sus características burbujas de aire tan apretadas que liberan al explotar ese conocido y seductor sonido.

Ninguno de los inventores habría podido imaginar que este inteligente concepto de papel de embalaje se convertiría en un fenómeno de la cultura pop, y es que la página de Facebook del plástico burbuja tiene más de dos millones de fans.

El fabricante incluso creó un videojuego que permite a los internautas hacer explotar las burbujas de diversos tamaños. El juego también tiene aplicaciones para teléfonos multifunción como el iPhone.

Esta invención es la gallina de los huevos de oro de Sealed Air, que posee la marca registrada ‘Bubble Wrap (TM)’ y tiene un volumen de negocios de más de cuatro mil millones de dólares en cincuenta y dos países.

Se busca enfermo terminal para ser embalsamado en "prime time"

Channel 4, una televisión británica, ha anunciado que está buscando enfermos terminales que se quieran prestar como voluntarios para ser momificados ante las cámaras. La cadena y la productora Fulcrum TV han publicado en varias revistas un anuncio para encontrar a una persona dispuesta a donar su cadáver para que sea momificado en un documental.

El anuncio reza así: “tenemos muchas ganas de hablar con alguien conocedor de su enfermedad terminal y de todo lo que eso implica, pero que no obstante consideraría ser sometido al proceso de embalsamamiento, tal y como se hacía en el antiguo Egipto”.

El encargado de embalsamar al voluntario será un científico británico que asegura haber desentrañado el secreto de la momificación que practicaban los egipcios hace 3.000 años, y cuya momia será expuesta en un museo. Un portavoz de Channel 4 afirma que “si los científicos pueden encontrar un donante, nosotros estaríamos dispuestos a seguir el proceso”.

Un periodista del diario británico 'The Independent' se hizo pasar por voluntario y se entrevistó con un directivo de Fulcrum TV, quien le reconoció que la idea “puede parecer macabra. (...) No obstante, ya hemos momificado a un gran número de cerdos para comprobar que el proceso realmente funciona. (...) Hemos encontrado a científicos que apoyan el proyecto y hemos encontrado un lugar aprobado por la Autoridad de Tejidos Humanos para llevar a cabo la momificación”.

Sobre la posterior exposición de la momia, se indica que es una idea sobre la que todavía no hay una decisión final y se subraya que, de llevarse a cabo, facilitaría un mejor conocimiento del proceso al que los antiguos egipcios sometían a sus muertos.

No es la primera vez que la televisión británica aborda el tema de la muerte en un programa en los últimos años. En 2002, Channel 4 retransmitió la primera autopsia pública que se realizaba en Gran Bretaña desde el siglo XIX y en 2008 Sky ofreció un documental que incluía un suicidio asistido.

Recupera toda su belleza tras un largo proceso

Eva Uhlin, a sus diecinueve años, ha recuperado su rostro después de sufrir una brutal reacción alérgica al Paracetamol.

La chica tuvo una necrólisis epidérmica tóxica, que le provocó ampollas, quemaduras y llagas por todo el cuerpo, también en su cara. De estos casos solo la mitad sobrevive, pero Eva no sólo está viva, sino que además su piel se ha regenerado de manera casi milagrosa.

Durante la enfermedad perdió diferentes trozos de piel de su pecho, brazos, espalda y el estómago. “Me sentí como si algo se arrastraba por debajo de mi piel, estaba en shock total, como algo sacado de una película de terror”, explica.

Su pesadilla comenzó en septiembre del año 2005 cuando enfermó y le aconsejaron tomar un par de pastillas de paracetamol para bajar la fiebre, pero el fármaco provocó una reacción anormal que terminó con el síndrome tóxico que dejó su cuerpo en carne viva. “Yo no podía creer lo que estaba sucediendo. Había tomado paracetamol muchas veces antes”.

La adolescente, que en la actualidad trabaja como camarera, se despertó al día siguiente y encontró como si tuviera quemaduras en su cara y en el resto del cuerpo. “Fue terrible, porque en aquel momento no sabía qué me pasaba, o qué sería de mí. (...) Cuando me miré al espejo por primera vez no me reconocí.”

Después de años de tratamiento en el Hospital de la Universidad de Suecia de Linkoping, finalmente ha comenzado a hacer su vida normal, aunque todavía tiene que usar gotas en los ojos dos veces al día por la hipersensibilidad a los rayos ultravioletas del sol.

Uno de los médicos que atendieron a la chica afirma que ha tenido mucha suerte de recuperarse de esta rara enfermedad. “Este síndrome es muy poco común y sólo la sufren uno entre un millón de personas. Se deja que siga su curso porque no hay forma de detenerlo”.

También conocido como síndrome de Lyell, la Necrólisis epidérmica tóxica, mata a un 40 por ciento de los enfermos que la padecen. Puede afectar a cualquier persona, de cualquier edad y sexo, aunque es más frecuente en las mujeres.

La casita

La minúscula casita de color rojo que vemos en la fotografía, se encuentra en Reino Unido, más concretamente en Conwy, en plena ciudad. Sus medidas son de 3,05 x 1,80 metros. Incluso ha aparecido en el libro Guiness de los récords.

En multitud de ocasiones ha estado a punto de ser demolida.

La primera vez fue en 1900 y también justo antes de la II Guerra Mundial. Pero al final, siempre ha conseguido salvarse.

En el año 1900, estuvo ocupada por Robert Jones, que probó que esta casa es la más pequeña de Gran Bretaña. Y siempre ha pertenecido a su familia. A día de hoy, es propiedad de su nieta Margaret Williams.

La casa está abierta a las visitas (desde el mes de abril a octubre) y fascina a todos los turistas desde hace muchísimos años.

Los visitantes siempre se sorprenden al ver como esta casa tiene lo mismo que una grande utilizando para ello el minimo espacio… Solamente hay que tener cuidado con la cabeza, fijaos en la puerta no más.

La historia del chico que se ha pasado más de tres años de su vida diciendo "hip"

Cristopher Sands, un joven inglés de 25 años natural de Lincolnshire, sufrió un primer ataque de hipo de "apenas dos semanas" en diciembre del año 2006, pero dos meses más tarde volvió para no abandonarle. En principio, los médicos pensaron que se trataba de un reflujo de ácido causado por un problema en una válvula del estómago y no le dieron mayor importancia. No obstante, el hipo se mantuvo constante y le hicieron la vida cada vez más complicada ya que no podía comer, dormir, trabajar o conducir, lo que le llevó a buscar de forma insistente una cura a una enfermedad sin causa aparente. Así, probó con acupuntura, yoga, masajes, contuvo la respiración y le dieron sustos, pero ninguno de estos remedios consiguió detener al hipo.

"Cuando le dices a la gente que tienes hipo, se ríen, pero creo que no piensan en lo debilitante que es. En cierto modo, ha arruinado mi vida", asegura.

La solución le llegó en Japón, donde acudió para contar su problema en televisión, ya que un especialista en este tipo de anomalías le sometió a una resonancia magnética que demostró la presencia de un tumor cerebral que, a priori, podía ser el causante del hipo.

El pasado mes de septiembre fue finalmente intervenido para extirpar dicho tumor y aunque aún no ha recuperado el sueño normal y todavía tiene algunos pequeños episodios de hipo, poco a poco se va encontrando mejor.

La recuperación se prevé larga y, según sus doctores, puede llegar a durar más de año y medio pero la solución a un problema que le podía haber matado en cualquier momento ayuda a que el joven esté llevando bien el postoperatorio.

"Hasta cuando me localizaron el tumor conservé la capacidad de reírme de mí mismo. Ese punto cómico me permitió ser feliz", dice.

Crazy Lynch

Se llama Craig Lynch, tiene 28 años y cumplía siete de prisión por un delito de robo con violencia. Ahora, desde hace tres meses, se busca tras haberse fugado de la prisión de Hollesey Bay Prison (en Suffolk, a 160 kilómetros al norte de Londres, Reino Unido). Pero, lejos de permanecer escondido y en el más absoluto anonimato, el inglés -apodado ‘Crazy Lynch’- ha estado actualizando su perfil en Facebook, de hecho empezó nada más escaparse de la cárcel y todavía sigue haciéndolo, colgando incluso fotografías en las que se mofa de las fuerzas del orden.

Utiliza esa pequeña tarjeta de presentación -en la que luce su dedo corazón levantado frente a la cámara- para burlarse de la policía; cuelga fotos de su vida cotidiana en libertad y publica comentarios en los que se jacta de sus vivencias alejado de los barrotes. Llegó a decir en su perfil de facebook que estaba “paseando por el centro comercial con un Winnie The Pooh gigante”.

De momento, alrededor de veintiséis mil personas se han hecho fans suyos en Facebook. Algunos le escriben para halagarle, pero también hay quienes recuerdan que se trata de un delincuente y que no se le puede jalear.

A pesar de los intentos de las fuerzas del orden británicas y del rastreo que está llevando a cabo la red social, Craig sigue sin ser localizado. Según explica en su perfil podría estar moviéndose “a través del Atlántico”.

La policía ha solicitado a los seguidores de Craig en Facebook que aporten cualquier pista que tengan para localizarlo. Lo que más sorprende es que cuando Lynch escapó le quedaban apenas unos meses para acabar de cumplir su condena.